Çocukluk Çağının Zorlayıcı, Mutasyon Hastalığı: Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF)

Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) Hastalığı Nasıl Ortaya Çıkar?

Akdeniz Ateşi ya da Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF), genetik kökenli nadir görülen bir hastalıktır ve özellikle Akdeniz ile Orta Doğu bölgelerinde yaygın olarak görülür. Bu hastalık, özellikle Akdeniz çevresindeki ülkelerde yaşayan insanlarda daha sık ortaya çıkar.Akdenizde sık çıkmasına karşın, diğer bölgelerde de bu hastalık ortaya çıkabilir.Pyrin adı verilen gen de oluşan mutasyon sonucunda klinik bulgular ortaya çıkmaktadır. Genetik olarak aktarılır. İki hastalıklı genin bir arada olması hastalığa yol açarken, bir hastalık geni taşımak hastalığa neden olmaz.

Ailevi Akdeniz Ateşinin Belirtileri Nelerdir?

Bu hastalığın şikayetleri,genelde bir çok hastalıkla uyumlu olduğu için,bilinmesi ve bulunması bazen uzun zaman alabilmektedir.Belirtileri nelerdir,gelin birlikte bakalım;

• Ateş
• Karın ağrısı
• Derin nefes almayı zorlaştırabilen göğüs ağrısı
• Genellikle dizlerde, ayak bileklerinde ve kalçalarda ağrılı ve şiş eklemler
• Bacaklarınızda, özellikle dizlerinizin altında kırmızı döküntü
• Miyalji (Kas ağrıları)
• Takipler sırasında kanda iltihap oranlarının artması

Genellikle bu belirtiler, hiç tedavi edilmese bile 3-4 güne kendiliğinden geçebilir ama, daha sonrasında tedavi edilmediği için farklı türde kronik rahatsızlıkları beraberinde getirebilir.

Bazı hastalarda ataklar bebeklik döneminde veya erken çocukluk döneminde başlar. Hastaların yüzde 80- 90'ı ilk ataklarını 20 yaşına kadar yaşar.Bu sebeple bu hastalığın en sık atalarını çocukluk çağında yaşar.

Tekrarlayan ataklar, zaman içinde vücutta protein birikmesine neden olur. Amiloid en sık böbreklere birikerek, kronik böbrek yetmezliğine sebep olabilir.Bu hastalığın bilinen tek tedavisi "kolşisin" türevi ilaçlardır.

Kolşisin;Güz çiğdemi çiçeği olarak bilinen ''colchicum autumnale''den elde edilir.

Sağlıklı,mutlu huzurlu günler dilerim.

#Sağlıklıyaşam