Talasemi Taşıyıcılığı Nedir?

Bu yazıya nasıl ya da nereden başlayacağımı bilmeden, kafa dağıtmak ve bilgi vermek amaçlı bir şeyler paylaşayım dedim.

Daha yeni yeni öğrendiğim ve adını bile ilk başlarda zor telaffuz ettiğim bir kalıtsal hastalık.

Talasemi nedir? (Akdeniz Anemisi)

Talasemi kanda bulunan Alfa ve Beta zincirlerinin, her ikisinden birinin bozuk olması durumunda sadece adı değişen bir kan hastalığıdır.

Alfa zinciri bozuk ise Alfa Talasemi, Beta zinciri bozuksa Beta Talasemi olarak adlandırılmıştır.

Alfa Talasemi, genelde asya ülkelerinde veya soyu oradan gelen insanlarda görülmektedir.

Beta Talasemi, başlıkta da belirtildiği üzere akdeniz ikliminde yaşayan veya soyu buradan gelen insanlarda görülmektedir.

Talasemi kendi içinde 3 sınıfa ayrılır;

1-) Beta Talasemi Minör

2-) Beta Talasemi İntermedia

3-) Beta Talasemi Majör

1-) Beta Talasemi Minör (Talasemi Taşıyıcılığı)

Talasemi taşıyıcıları, tamamen sağlıklı bireylerdir. Mental veya fiziksel olarak herhangi bir sorunları yoktur. Derin tetkikler sonucu ortaya çıkar ve asıl tanı Hemoglobin Elektroforezi'den alınan sonuçlar ile kesin tanı konulur. Sadece küçükken yeterli beslenilmemesi sonucu, küçük bir kansızlıkları olur, bu ise doktorun yazdığı ilaçlar ile kapanabilir. Dikkat etmeleri gereken tek şey evlenecekleri kişinin, taşıyıcı olmaması.

Ve doğuştan sıtma hastalığına karşı bağışıklığımız var.

2-) Beta Talasemi İntermedia (Orta halli hastalık)

Anne ve baba taşıyıcıdır, çocuğa geçen iki beta globin geni de defektlidir ancak talasemi majordan farkı genlerdeki değişim daha hafif bir klinik tabloya yol açan tiptedir. Klinik daha ılımlıdır, kansızlık daha hafiftir. Hemoglobin düzeyi 7-10 g/dl arasındadır. Hastalar genellikle düzenli kan transfüzyonu gereksinimi duymazlar.

3-) Beta Talasemi Majör (Ağır hasta tipi)

Anne ve baba taşıyıcıdır, çocuğa geçen iki globin geni de defektlidir. Genellikle bebek 6 aylık olduğunda ağır bir kansızlık ortaya çıkar ve hayatın ilk 4-12 ayında tanı konur. Halsizlik, solukluk, iştahsızlık, huzursuzluk, karaciğer, dalak büyümesi sonucu karın şişliği, kemiklerde genişleme ve incelme, burun kökü basıklığı, alın ve diğer yüz kemiklerinde çıkıntı ile anormal yüz görünümü ortaya çıkar. Laboratuvar tetkiklerinde ortalama eritrosit hacmi ve ortalama eritrosit hemoglobin miktarları azalmıştır; ağır bir anemi vardır. Hemoglobin düzeyi 7 g/dl’nin altındadır. Hemoglobin elektroforezinde hemoglobin A hemen hemen yoktur ve yerini hemoglobin F almıştır. Hemoglobin A2 normal, düşük veya hafif artmış olabilir. Bu hastalar hayatları boyunca düzenli tedavi görmek zorundadırlar.

Kaderin cilvesi mi demeli yoksa sürprizi mi buna karar verememekteyim.

Ayrıca; hayalinde askeri personel olmak isteyen bir taşıyıcı varsa, askeri personel olarak kabul edilmiyorsunuz ve bu bir elenme sebebidir. Polislik de kabul edilmektedir...

Aşağıda paylaşmış olduğum maddeler: TSK Sağlık Yönetmeliği Hasta ve Arızalar maddesidir.

Madde 35 - (Değişik : 30/1/1997 - 97/9106 K.)
A) 1. (Değişik fıkra: 7/1/2002-2002/3627 S.B.K.Yön/1.; Değişik fıkra: 30/09/2005-2005/9492 S.B.K. Yön/3.mad) Sekonder Polisitemiler.
2. (Değişik fıkra: 30/09/2005-2005/9492 S.B.K. Yön/3.mad) Anemi, lökopeni, trombositopeni ve benign monoklonal gamapatiler ve hiçbir klinik belirti vermeyen taşıyıcı durumundaki hemoglobinopatiler.
NOT: Hiçbir klinik belirti vermeyen taşıyıcı durumundaki hemoglobinopatiler bulunan Kara Havacılık sınıfı uçucular taarruz helikopterlerinde uçamazlar.
B) (Değişik: 7/1/2002-2002/3627 K.) 1. Eritrosit enzim defektleri, membran defektleri, hafif koagulasyon ve hemostaz bozuklukları, methemoglobinemiler.
2. Tam remisyonda akut ve kronik lösemiler ve tam remisyonda lenfomalar, kemik iliği transplantasyonlular, diğer remisyonda hematolojik maligniteler, remisyonda myelodisplastik sendromlar, diğer remisyonda myeloproliferatif hastalıklar.
3. Kronik idiopatik trombositopenik purpura (ITP), pansitopeniler.
C) 35 inci Maddenin A,B ve D dilimlerindeki hastalık ve arızaların tedavi ve nekahat halleri.
D) 1. Remisyona girmeyen hematolojik maligniteler, ağır koagülasyon ve hemostaz defektleri, homozigot hemoglobinopatiler ve diğer iyileşme sağlanamayan kan hastalıkları.

Ve büyük ihtimal, benim gibi bir taşıyıcıysanız dahiliyecinin Sağlık Raporu, Dahiliye kısmına şu yazıyı yazacaktır: Madde 35 C/2 Talasemi Taşıyıcılığı.

Ve en hüzünlü yeri ise;

Heyet'e gireceğiniz zaman, red belgenizde;

"SUBAY/ASTSUBAY OLAMAZ"

Anemi Tanımlanmamış,

Talasemi Taşıyıcılığı.