Güncellemeler
+1 yıl
sma hastası çocukla neden bu kadar arttığını merak ediyorum açıkçası. her gün nerdeyse sol framede bi sma hastası çocuğa umut ol başlığı açılıyor. insanlar yardım etsin de maaliyeti 350bin dolar milyon dolar olan ilaçlardan bahsediyoruz, nasıl bir yardım bekleniyor ki? madem genetik yatkınlık testi yapılabiliyor başta, neden yaptırmıyor insanlar
Güncellemeler
+1 yıl
evlenip çoluk çocuğa girmeden? bu durumda anne-babanın sorumsuzluğu neden başkaları tarafından telafi edilmek zorunda? gerçekten mantıksız bulduğum için soruyorum.. her geçen gün hasta sayısı artarken buna önlem almak yerine yardım kampanyalarının hangi birine yetişilsin?
Aşk İlişkileri
YKS2026
Gündem
Dünya Kupası
Güzellik & Bakım
Alışveriş & Hediyeler
Kızlar Bir Adım Öne
Tatil & Seyahat
Arabalar
Astroloji & Burçlar
Eğitim & Kariyer
Gamer
Moda & Stil
Spor
Evcil Hayvanlar
Müzik & Etkinlik
Kültür & Sanat
Para & Ekonomi
Magazin
Diziler & Filmler
Cilt Bakım
Kişilik & Karakter
Saç Bakım
Çocuk & Ebeveyn
Yeme & İçme
Cinsel Yaşam
İnternet & Teknoloji
Ev & Yaşam
Özel Günler & Hijyen
Aile & Toplum
Diyet & Beslenme
Sağlık
Diğer