SMA niye bu kadar çok?

İstenilen miktarlar çok yüksek olduğu için kısa bir süre yardım kampanyası olmuyor. Çok uzun sürüyor. Bu yüzden de karşımıza çok çıkıyorlar.

Bu hastalığı taşıyan insanların belirlenmesi ve gerekirse kısırlaştırılması bile düşünülmelidir. Bşr nevi hastalıklı bireyler bunlar. Ben bile olsam çocuk yapılmamalı. Bu öyle basit bir durum değil. Ortaya çıkan bebek resmen ölü gibi oluyor. Ne nefes alabiliyor ne yemeği yutabiliyor. Bu gene sahip insanların eğitilmesi ve hayatlarını kısır gibi yaşamaları gerektiği anlatılmalıdır.
Evlilik öncesi gen taraması sayesinde engellenebilir bir durum.

SMA hastalığı, doğuştan gelen genetik bozukluktur. Yani genetik geçişli olan hastalıkta, SMN geni bu hastalarda protein üretemez. Buna bağlı olarak da vücuttaki motor sinir hücreleri sağlıklı bir şekilde beslenemez ve istemli kaslar, zaman içinde görevini yerine getiremez duruma gelir.

"'Acı duyabiliyorsan, canlısın. Başkalarının acısını duyabiliyorsan, insansın. ' - Tolstoy