Kromozom Analizi (Genetik Test) ?

Trombofili, kanda pıhtılaşma eğiliminin arttığı, dolayısı ile venöz
tromboemboli (VTE) riskinin yüksek olduğu durumları tanımlamak
için kullanılan bir terimdir.

Tromboembolik: Damara tutunmuş trombüsten ayrılan parçanın kan dolaşımıyla başka bir bölgede tıkanıklık oluşturmasıyla belirgin olan.

Herediter trombofililer ilk trimester’dan ziyade
ikinci trimester düşükleriyle alakalı bulunmuştur [12]. Özellikle faktör V G1691A (Leiden), protrombin G20210A, faktör XIII V34L, beta-fibrinojen -455G>A, PAI-1 4G/5G, MTHFR C677T ve MTHFR A1298C polimorfizmlerindeki mutasyonlar pıhtılaşma mekanizmasını ve dolayısıyla feto-maternal dolaşımı etkilemekte ve düşüklere neden olabilmektedir.

Rekürren (Yeniden ortaya çıkma, nüksetme.) düşüklerin değerlendirdiği RCOG rehberinde , herediter (kalıtsal) trombofililerde , heparin tedavisinin ilk trimesterden ziyade 2. trimester düşükleri olan kadınlarda canlı doğum oranını arttırdığı belirtilmiş.

Ama tek gebelik kaybı: Kalıtsal trombofilisi ve tek gebelik kaybı olan
hastalarda antitrombotik tedavinin etkisini değerlendiren
çalışmalarda belirgin kanıt olmadığından, bu endikasyonla
antitrombotik ajanlar önerilmemektedir.