Genetik rahatsızlığı olan birisiyle evlenir miydiniz?

Bir de şu sıkıntı var: Biriyle ilk tanıştığında da şak diye soramıyorsun ki ne hastalıkların var diye? İlişki ilerleyince öğreniyorsun. O noktaya kadar da duyguların iyice yeşermiş oluyor. Sıkıntı ya. Bazen insan kendisi bile bilmiyor neyi var, beyi yok. Sonradan anlaşılıyor.

Kesinlikle öyle ama artık genetik rahatsızlığı olanlar PGT yöntemi ile tüp bebek sahibi olabiliyorlar. İkinizde aynı rahatsızlık olsa bile sağlıklı yumurtalarla sağlıklı bir çocuk dünyaya getirilebilir. Yöntem biraz masraflı olabilir belki ama sağlıklı bir birey dünyaya getirmek için katlanılır.

Ya ilk tanıştığında değil de biraz zaman geçtiğinde konuşmak lazım. Sonuçta birbirine bağlandığın zaman bunu öğrenmek iki taraf içinde zor olur.

Yanılmıyorsam dünyanın bir çok yerinde PGT yöntemi benim rahatsızlığım kıyasla daha ciddi sayılabilecek hastalıklar için kullanılıyor. Dediğin gibi çok maliyetli, çok da uğraşlı bir süreç. Süreç bile bazen insanı yıpratabiliyor. Bu yöntemle %100 gebelik de mümkün değil yanılmıyorsam. Bazı bilgilerden emin değilim, araştırmak lazım aslında.

Benimde genetik bir rahatsızlığım var ve genetik doktoruna gittiğimde bana bu yöntemden bahsetti. Genetikten gelen hastalıklarda doğal yolla gebelikte %100 çocuk hasta olur diye bir şey yok ama onun hasta olmaması için doğal gebeliği önermiyorlar. Bütün tüp bebeklerde %100 olacak diye bir şey yok, onlarında yolu uzun ve yıpratıcı ama bu şekilde doğacak çocukta genetik hastalık olma ihtimali yok. Çok pahalı bile olsa çocuğun sağlıklı olması için değer

Mesele sadece çok pahalı olması değil ki. Bu yöntem henüz bütün hastalıklar için kullanılmıyor.
Yoksa herkes en iyi genleri kullanarak çocuk yapmak ister.

Hangi hastalıklara kullanılıyor bilmiyorum ama genetik doktoruna gittiğinde ve ileride sağlıklı çocuk sahibi olmak istiyorum dediğinde yöntemleri söylüyor. Bana önerdiği yöntem buydu

PGD/PGT özellikle tek gen hastalığı (kistik fibrozis, talasemi/orak hücreli anemi, hemofili, dengeli yapısal kromozom bozukluğu.. gibi) riski taşıyan çiftlere uygulanmaktadır.
Peki kimlere yapılır?
Çiftlerden en az birinde yapılan taramalarda doğacak bebeğe geçme olasılığı olan tek gen hastalığı taşıyıcılığı saptanması (yeniden düzenlenmiş yapısal kromozom taşıyıcısı olması; translokasyon, inversiyon, delesyon).
Önceden tek gen hastalığı olan (kistik fibrozis, talasemi, orak hücreli anemi, hemofili gibi) çocuk sahibi olmak.

Alıntı yaptım ama linki koyamadım.

PGT, DNA'daki her hastalığı ayırt edebilen bir yöntem değil.

Bunları bende araştırdım ve biliyorum. Ama ben bizzat genetik bir hastalık taşıdığım için doktorum evlendiğim zaman çocuk sahibi olmak istediğimde PGT yöntemini söyledi. Benimle aynı rahatsızlığı taşıyan kişilerde de daha önce bu yöntem kullanılmış.

Sen taşıyıcı olduğun sağlıklı bir bireyle evlendiğin zaman çocuğunda FMF olmayabilir. Fakat ben sağlıklı birisiyle evlensem bile çocuğumda aynı genetik hastalığın olması çok yüksek bir ihtimal. Çünkü ben taşıcıyı değilim genimde direkt o hastalığı taşıyorum. O yüzden genetik tarama (pgt) testini yaptırmam gerekiyor. Benim rahatsızlığım burada yazılanlardan değil ama o da birçok hastalığa sebebiyet veriyor.